La syndrom de Beckwith-Wiedemann est un état génétique rare qui peut entraîner une variété de symptômes et d’anomalies, dont les manifestations varient d’un individu à l’autre. La maladie peut être héritée par dominance autosomique, ce qui signifie qu’il peut y avoir une agrégation familiale, et ce phénomène est observé dans environ un quart des cas de syndrome. Les enfants nés avec le syndrome présentent souvent un poids et une taille à la naissance plus élevés, et leur rythme de croissance est également accéléré, surtout au cours des premières années. L’asymétrie corporelle, résultant d’une croissance plus importante d’un côté du corps, est également une manifestation courante. De plus, les organes peuvent…