La drépanocytose est une anémie héréditaire qui se développe en raison d’un défaut d’hémoglobine. La maladie est causée par une mutation génétique qui entraîne un changement de la molécule d’hémoglobine dans les globules rouges. Cette condition anormale se rencontre le plus souvent dans les populations méditerranéennes et africaines, mais peut également être trouvée dans d’autres régions. La drépanocytose est la forme la plus courante des hémoglobinopathies, et l’hémoglobine anormale, appelée HbS, remplace l’hémoglobine normale dans l’organisme. L’hérédité de la maladie est autosomique récessive, ce qui signifie que la drépanocytose ne se développe que chez ceux qui ont hérité du gène anormal de leurs deux parents. Ceux qui reçoivent la variante…