La syndrome de l’X fragile, également connu sous le nom de maladie de Martin-Bell, est un trouble héréditaire qui se caractérise par la vulnérabilité du chromosome X. Cette condition est la deuxième cause la plus fréquente de retard mental congénital, après le syndrome de Down. La maladie est plus fréquente chez les garçons, mais elle peut également se manifester chez les filles, bien que sous une forme différente. Grâce à la recherche, nous connaissons maintenant précisément le fondement génétique de la maladie. Il existe une séquence d’acides aminés répétée sur le chromosome X, qui apparaît normalement au maximum 31 fois. Cependant, si cette répétition dépasse un nombre critique, le chromosome…