La syndrome de Klippel-Feil est une malformation congénitale rare qui se caractérise par des anomalies des vertèbres cervicales. Cette maladie entraîne la fusion de deux vertèbres cervicales ou plus, ce qui peut provoquer diverses limitations de mouvement. Les personnes touchées souffrent souvent d’une restriction des mouvements du cou, ce qui peut avoir un impact significatif sur leur qualité de vie. Parmi les caractéristiques physiques observées chez les personnes vivant avec ce syndrome, on trouve un cou plus court et une ligne de cheveux plus basse, qui sont des symptômes visibles de la maladie. Bien que la présence du syndrome de Klippel-Feil puisse rester inaperçue pendant l’enfance, les symptômes peuvent s’aggraver…