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    SMA : Vivre avec une maladie héréditaire

    Erdős Ákos histoire peut être inspirante pour de nombreuses familles, en particulier pour celles qui sont confrontées à des défis similaires. L’AMM, ou atrophie musculaire spinale, est une maladie génétique rare mais grave qui affecte considérablement le développement moteur des enfants. La reconnaissance de la maladie et la recherche d’un traitement approprié sont essentielles, car un diagnostic précoce et une intervention peuvent améliorer la qualité de vie des enfants. Dans le cas d’Ákos, le retard précoce dans le développement moteur a attiré l’attention des parents sur le problème, ce qui les a poussés à chercher un diagnostic. L’aide de physiothérapeutes et de médecins spécialistes a été indispensable pour établir un…

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