Le syndrome de Denys-Drash est un état génétique rare mais grave, qui peut entraîner de nombreux problèmes de santé sérieux. La maladie se caractérise généralement par des dysfonctionnements rénaux, des tumeurs rénales infantiles et des malformations des organes génitaux. À la base de ces anomalies se trouve une mutation du gène WT1, qui joue un rôle clé dans le développement des reins et des organes génitaux. Les conséquences du syndrome commencent dans l’enfance, mais les effets à long terme peuvent poser des défis significatifs pour les patients et leurs familles. Diagnostic précoce Chez les enfants atteints du syndrome de Denys-Drash, la maladie est souvent diagnostiquée dès les premières années, lorsque…