La syndrome de Rett est un trouble du développement complexe qui affecte principalement le système nerveux central et a un impact significatif sur le développement des enfants. Les conséquences de cette maladie incluent un retard dans le développement moteur et une déficience intellectuelle, qui influencent également la qualité de vie et l’avenir de l’enfant. La caractéristique principale de la syndrome de Rett est qu’il se manifeste presque exclusivement chez les filles, car l’hérédité est liée au chromosome X. Dans le cas des garçons, la maladie se développe très rarement, car une anomalie du chromosome X peut avoir des conséquences graves pour le fœtus en développement. L’erreur génétique qui cause la…