La dystrophie musculaire spinale, également connue sous le nom de SMA, est une maladie génétique rare qui peut gravement affecter la vie des enfants. La maladie se manifeste chez une partie des nourrissons, ce qui mérite l’attention des familles et des professionnels de la santé. Parmi les anomalies d’origine génétique, la SMA nécessite une attention particulière, car le dépistage et le traitement précoces peuvent être cruciaux pour la qualité de vie des enfants. Il est essentiel de souligner l’importance de la prévention et du dépistage, car la maladie peut avoir des conséquences graves si elle n’est pas détectée à temps. Le rôle du dépistage Le dépistage joue un rôle significatif…