La syndrom de Marfan est une maladie héréditaire qui entraîne un développement anormal des tissus conjonctifs. Cette anomalie peut affecter divers systèmes organiques, notamment le système cardiovasculaire, le squelette et les yeux. La découverte de la maladie est attribuée à Antoine Marfan, un pédiatre français, qui a d’abord décrit les symptômes chez une petite fille, comprenant des membres longs et une laxité articulaire. Le diagnostic du syndrome de Marfan n’est pas toujours simple, car les symptômes varient largement et ne sont pas toujours évidents. Les symptômes de la maladie peuvent souvent se manifester dès la naissance, mais le diagnostic peut être retardé jusqu’à ce que des anomalies cardiaques ou ophtalmologiques…