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Le syndrome de Down : Les bases de la maladie et les méthodes de dépistage
Le syndrome de Down est une anomalie génétique qui a un impact significatif sur le développement et l’apparence physique. Cette anomalie résulte d’un chromosome supplémentaire, créé par la trisomie du chromosome 21. La maladie affecte non seulement la vie des personnes concernées, mais aussi celle de leurs familles, qui jouent un rôle essentiel dans la compréhension des options de traitement et du soutien. Le développement et les besoins des enfants atteints du syndrome de Down sont uniques et peuvent apporter de nombreux défis et joies aux parents. Prévalence du syndrome de Down La prévalence du syndrome de Down dépend non seulement de facteurs génétiques, mais aussi de divers impacts environnementaux…